Panel penasihat FDA AS lulus dos penggalak vaksin Moderna

WASHINGTON - Panel penasihat vaksin untuk Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) Amerika Syarikat (AS) pada Khamis sebulat suara meluluskan kebenaran penggunaan kecemasan bagi dos penggalak vaksin Covid-19 Moderna.

Jawatankuasa Penasihat Vaksin dan Produk Biologi FDA mengesyorkan penggunaan dos penggalak itu untuk mereka berusia lebih 65 tahun dan berumur antara 18 hingga 64 tahun yang berisiko tinggi mendapat jangkitan Covid-19 yang teruk.