Rawatan segera selamatkan nyawa penghidap SMA Jenis 1
SHAH ALAM - Penghidap penyakit genetik Atrofi Otot Spina (SMA) Jenis 1 perlu mendapatkan rawatan awal secara berterusan dan konsisten bagi mempertingkatkan potensi meneruskan kehidupan.
Pakar Perunding Pediatrik dan Neurologi Pusat Perubatan Prince Court, Dr Mohd Feizel Alsiddiq Mohd Fakharuddin berkata, rawatan segera juga membantu perkembangan kesihatan pesakit untuk hidup normal seperti kanak-kanak lain.
“Jika ibu bapa mempunyai sejarah penyakit ini, maka kemungkinan anak yang bakal dilahirkan juga berpotensi mewarisi.
“Kebanyakan kes, bapa ialah pembawa dan kadangkala tidak menunjukkan sebarang simptom.
“Tetapi kalau kedua-dua pasangan pembawa gen kecil SMA, berkemungkinan satu per empat anak mereka akan menghidap penyakit ini,” katanya kepada Sinar Harian.
Pada Ahad, Sinar Harian melaporkan bayi berusia enam bulan, Sufi Syafrina didiagnosis menghidap penyakit genetik jarang berlaku dan memerlukan bantuan sebanyak RM9 juta untuk suntikan jenis Zolgensma.
Sehubungan itu, Sinar Harian melancarkan tabung bagi mengumpul dana membantu bayi tersebut yang menghidap penyakit genetik SMA Jenis 1.
Tambah Mohd Feizel, penghidap penyakit itu mempunyai pelbagai kekangan dari segi fizikal termasuk masalah tulang rapuh dan gangguan otot.
“Bentuk fizikal mereka tidak sama seperti orang normal kerana keterbatasan berjalan dan berdiri yang menyebabkan tulang tidak dapat membesar dengan baik sehingga boleh mengakibatkan tulang belakang bengkok.
“Terdapat beberapa hospital yang menyediakan pakar dan juga rawatan bagi penghidap SMA antaranya Pusat Perubatan Universiti Malaya (PPUM), Hospital Kuala Lumpur (HKL) dan Hospital Thomson Kota Damansara,” ujar beliau.
Muat turun aplikasi Sinar Harian. Klik di sini!
